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『原创』主题: 舒泰神2015年报业绩说明会看点

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seaman2004查看TA的论坛文集  查看TA的荐股记录发表日期:2016-03-13 23:23:24

头衔:论坛元老积分:37916 关注加为好友 引用 评分 只看该作者



2015年报业绩说明会看点:

1:市场销售前景:虽有近忧,但前途光明。

A:公司总经理张荣秦表示,苏肽生是神经损伤修复的核心内因,目前神经生长因子产品在所有神经修复类产品的市场份额还比较小,舒泰清将清肠和便秘两个适应症并重推广,还有较多的市场需要覆盖,因此,两个产品仍有较大的市场潜力和销售提升空间;

B:2016依然面临医疗改革,医保控费,降价招标等等的不利因素影响;

2:研发方面:揭秘

A:人源神经生长因子hNGF 快者上半年慢者年底半年--获临床受理:

蒋董:人源神经生长因子项目进展良好,目前已经进入资料整理阶段,后续的需要的时间不会太长,请您继续关注我们的公告以便及时了解最新进展,与我们一起分享项目项目研究的阶段性成果。

B:德丰瑞预计在2017年年底将抗感染的单抗药物申报临床;

C:因药物抗视网视膜色素变性的进展缓慢的原因:
蒋董:视网膜色素变性是属于罕见病范畴,学术研究的资源和动物模型等并不太好获得,这个项目在有效性重现方面,由于动物模型的获得问题,目前遇到了一些瓶颈,这个数据非常关键/但是费用并不是特别的大,待这个问题解决后这个项目就可以进行临床研究的申报工作了。

D:抗乙肝小核酸药物--阶段性问题(放大工艺的稳定性研究)年底突破:
蒋董:乙肝药物的靶器官是肝脏,由于肝脏器官比较大,用药量就会比较大。这样核酸基因药物的大规模生产就是一个关键问题。我们在这个问题上确实是遇到了一些困难,但是现在我们已经找到了有效的解决途径,这个问题在16年年中就可以定性,这个问题快可以在年中,最慢在今年年底就可以解决。

E:凝血因子和苏肽生新增适应症-都处于“从头再来”;
F:大家都把“苏肽生生产工艺和制剂处方改进”都给忘了,这才是最有希望最快得到临床受理的项目;

3:外延并购--目标更加清晰:

马副总:您好,结合公司在神经损伤领域治疗药物、抗感染类药物、血液系统治疗药物等方向,会以补充产品、技术和平台能力为主开展对外投资的活动。谢谢!


结束语:小神神的自主创新-这个马拉松已经不是仅仅才开始了

蒋董:由于我们从事的在研项目都是创新型的项目,可参考的学术与临床资料相对会比较少,在研究过程中需要回答的学术问题比较多,这些都必须通过扎扎实实的研究数据来一一给予回答和说明,所以我们的在研项目总体来讲比那些有大量已有同类产品产品上市的项目来讲,进展会缓慢一些。
舒泰神2015年报业绩说明会看点



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